Je prévois d'en faire un billet de blog, mais les personnes diagnostiquées comme trisomiques, HPI, schizophrènes, autistes, etc. ne sont pas dysfonctionnelles du fait d'être schizo ou autre. Elles sont rendues dysfonctionnelles (traumatisées) par un rapport dominant à leurs symptômes et à leurs besoins.
Ce rapport dominant consiste à se sentir responsable de ce qu'elles font.
Si une personne malade se fait du mal, c'est de sa main. En êtes vous responsable ? Si vous l'avez traumatisée, peut-être. Mais vous pouvez juste la rassurer et être présent'e pour elle. Vous pouvez diminuer immédiatement et durablement l'intensité et la durée de ses crises.
Par contre, si une personne a des hallucinations ou entend des voix – quel est le problème lol ?
Je suis en paix avec mes hallucinations. Mes terreurs nocturnes me manquent, sincèrement c'était le pied, je m'y étais habituée, je les sentais venir (et je crois que j'avais même pris l'habitude de les provoquer quand je faisais des rêves pénibles).
Quand des personnes diagnostiquées schizo entendent des voix, si elles sont bienveillantes, franchement banger. Chez certains peuples, on appelle ça des chamanes – connecté'es aux esprits du ciel et de la terre, des ancêtres, etc.
Frère des Ours ? De la schizophrénie à l'état brut maon pote. C'est un fait prouvé scientifiquement (il devait pas s'emmerder le scientifique).
Les personnes trisomiques ne sont pas essentiellement dysfonctionnelles. Une personne traumatisée par son éducation est dysfonctionnelle. Trisomie, inceste, parents fans de Cyprien – foutez-nous la paix deux minutes, vous voulez bien ?
"Ouiiii mais les personnes trisomiques ont un petit QI" bah elles pensent lentement j'imagine ? Mais est-ce qu'elles pensent correctement ? Est-ce que ce serait pas un mécanisme de compensation que tu nous ferais là ?
Évocation de violences familiales et médicales (c'est pour les valides, pas pour les handi'es)Éééévidemment que les personnes malades peuvent souffrir et avoir besoin de thérapie (de l'arthérapie aux traitements médicaux). C'est à la personne de faire un choix éclairé (et ptdr on en est loin).
Ééévidemment que ces soins doivent être pris en charge par la sécu.
Mais priver une personne d'un mécanisme de compensation dysfonctionnel, comment dire…? N'est pas une solution ? :chat_perplexe:
Je suis prête à mourir en défendant cette colline, cette solution est efficace, c'est ce qu'on réclame toustes, et à part celle de nous accompagner dans nos démarches administratives (MDPH, feuilles de soin, prise en charge médicale…) je n'en connais pas d'autre.
Et l'accompagnement administratif est super important, mais avec tout ça vous avez les bases pour être un'e super pair-aidant'e : des câlins quand ça ne va pas et remplir un formulaire tous les six mois.
La moitié de mon rétablissement, c'était de regarder des vidéos de HowToCookThat au lit avec mon chéri.
